La Secuenciación de Nueva Generación (NGS) es una revolucionaria técnica que ha transformado el campo de la genómica. Permite la secuenciación masiva de ADN de manera rápida y eficiente, facilitando la identificación de variaciones genéticas que pueden estar relacionadas con diversas enfermedades. En Barnafi Krause, utilizamos esta tecnología avanzada para ofrecer análisis precisos y detallados que ayudan en la toma de decisiones clínicas.
Estudios Germinales
Estudios Somáticos
Estudio de Exoma Completo
Descripción:
El estudio de exoma completo se basa en la secuenciación de todas las regiones codificantes del genoma humano, conocidas como exones. Aunque estas regiones representan solo un pequeño porcentaje del genoma total (aproximadamente el 1-2%), contienen la mayoría de las variantes genéticas asociadas a enfermedades hereditarias y trastornos genéticos.
Aplicaciones:
En Laboratorio Barnafi Krause, nos comprometemos a proporcionar servicios de secuenciación de alta calidad, con un enfoque en la atención al paciente y la colaboración con profesionales de la salud. Nuestro equipo de expertos está listo para guiarte en cada paso del proceso, asegurando resultados claros y significativos.
