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Síndrome X-Frágil
Información general
Nombre
Síndrome X-Frágil
Código BK
PCRXFRA
Código FONASA
Sin Código FONASA
Tiempo de respuesta
40 días hábiles
Unidad de medida
s
Días y hora de proceso
Lu a Vi 08:00
Principio del método
Propósito del examen
Detección de cambios en un gen del cromosoma X, para diagnóstico de discapacidad intelectual hereditaria.
Componentes/Alérgeno
Muestra y Transporte
Tipo de muestra Primaria
Sangre
Tipo de muestra requerida
Sangre total (EDTA)
Volumen mínimo
3 mL
Indicaciones de toma de muestra
Ninguna
Preparación del paciente
En caso de estar en tratamiento de antibióticos o corticoides, descansar una semana previo al examen / En caso de tratamiento de transfusión sanguínea o radioterapia, informar al laboratorio
Medio de transporte
Tubo con EDTA
Estabilidad de la muestra
4 días
Condiciones de transporte
Refrigerado
Observaciones adicionales
Restricciones
Hemólisis
Lipemia
Ictericia
Protección de la luz
NO
Requiere evitar tubo de vidrio
SI
Interferentes
Rango de referencia
Tabla de Temperaturas
| Ambiente | Refrigerada | Congelada |
|---|---|---|
| 18 – 28 °C | 2 – 8 °C | -18 °C |
*Tabla referencial. La estabilidad de la muestra corresponde a la indicada anteriormente (Según cada examen).
Última actualización 15/10/2026 00:59
