DIRECTORIO DE EXÁMENES
BUSCADOR DE EXÁMENES (pcr)
Estudio genético 53 genes en biopsia líquida
Estudio genético de 53 genes asociados a diferentes tumores (pulmon, páncreas, próstata, ovarios, gástrico, entre otros), en muestra de biopsia líquida
Código BKLAB: ONCO-BL53
Estudio genético de 23 genes (HRR) en biopsia liquida
Estudio genético de 23 genes asociados a diferentes tumores (pulmon, páncreas, próstata, ovarios, gástrico, entre otros), en muestra de biopsia líquida.
Código BKLAB: PANELHRR23
Estudio Genético del Gen BRCA 1/2
Detección de variantes patogénicas germinales presentes en gen BRCA1/2.
Código BKLAB: BRCAGER
Estudio Genético Leucemia Linfocítaria Crónica
Estudio genético de Leucemia Linfocítica Crónica
Código BKLAB: LLC
Estudio genético molecular de 113 genes
Estudio genético de 113 genes asociados a diferentes tumores (pulmon, páncreas, próstata, ovarios, gástrico, entre otros).
Código BKLAB: ONCOPANEL
Estudio genético molecular de 50 genes
Identificación de mutaciones oncogénicas en gen EGFR.
Código BKLAB: HOTSPOT
Estudio genético molecular de 52 genes
Estudio genético de 52 genes asociados a diferentes tumores (pulmon, páncreas, próstata, ovarios, gástrico, entre otros).
Código BKLAB: FOCUSPANEL
Estudio genético molecular de 523 genes
Estudio genético de 523 genes asociados a diferentes tumores (pulmon, páncreas, próstata, ovarios, gástrico, entre otros).
Código BKLAB: TSO500
Estudio genético molecular de leucemia mieloide aguda
Estudio genético de Leucemia Mieloide Aguda
Código BKLAB: MIELOIDE
Estudio genético molecular del gen BRCA 1/2
Detección de mutaciones oncogénicas en tejidos tumorales.
Código BKLAB: BRCA
Estudio genético molecular del gen EGFR
Identificación de mutaciones oncogénicas en gen EGFR.
Código BKLAB: EGFR
Estudio genético molecular del gen KRAS-BRAF-NRAS
Estudio genético molecular del gen KRAS-BRAF-NRAS
Código BKLAB: KRAS
Hiperplasia Suprarenal Congénita por déficit de 21 Hidr
La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es una enfermedad autosómica recesiva cuyo origen en mas del 90% de los casos es la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, causada por la variante patogénica en el gen que codifica para esta enzima (CYP21A2).
Código BKLAB: SUPRA21
Panel Genético Ca Cerebro y Sistema Nervioso
Estudio de genes asociados a Cáncer de Cerebro y Sistema Nervioso.
Código BKLAB: TSSNC
Panel Genético Ca Colon
Estudio de genes asociados a Cáncer de Colon.
Código BKLAB: TSCOLON
Panel Genético Ca Gástrico
Estudio de genes asociados a Cáncer Gástrico.
Código BKLAB: TSGAST
Panel Genético Ca Mama/Ovario
Estudio de genes asociados a Cáncer de Mama/Ovario.
Código BKLAB: TSMAMAOV
Panel Genético Ca Páncreas
Estudio de genes asociados a Cáncer de Páncreas.
Código BKLAB: TSPANCR
Panel Genético Ca Próstata
Estudio de genes asociados a Cáncer de Próstata.
Código BKLAB: TSPROST
Panel Genético Ca Renal y Vías Urinarias
Estudio de genes asociados a Cáncer Riñón y Vias Urinarias.
Código BKLAB: TSRENALU
Panel Genético Ca Tiroides
Estudio de genes asociados a Cáncer de Tiroides.
Código BKLAB: TSTIRO
Panel Genético Ca Útero
Estudio de genes asociados a Cáncer de Utero.
Código BKLAB: TSUTERO
Panel Genético GIST
Estudio de genes asociados a Cáncer Gástrico GIST
Código BKLAB: TSGIST
Panel Genético Próstata
Estudio de genes asociados a Cáncer de Próstata.
Código BKLAB: TSPROSTGER
Panel Genético Sarcoma
Estudio de genes asociados a Sarcomas.
Código BKLAB: TSSARCO
Panel Genético Schwannomatosis Hereditaria
Estudio de genes asociados a tumoraciones de consistencia blanda afectando a la cubierta nerviosa.
Código BKLAB: TSSWAN
Panel Genético Tumor NeuroEndocrino
Estudio de genes asociados a tumor neuroendocrino.
Código BKLAB: TSENDO
Sindrome de Charcot Marie Tooth
Charcot-Marie Tooth (CMT) se caracteriza por presentarse en un grupo clínica y genéticamente heterogeneo de neuropatías las que involucran todo tipo de herencias mendelianas.
Código BKLAB: CHARCOT
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