Secuenciación de Nueva Generación (NGS): Altamente sensible en la detección de mutaciones en tumores

En Laboratorio Barnafi Krause, estamos comprometidos a ofrecer las últimas innovaciones en el campo de la genómica médica. Utilizamos la tecnología de Secuenciación de nueva generación (NGS) por Síntesis de Illumina, líder mundial en genómica, que nos permite leer millones de secuencias de ADN en paralelo con un detalle y precisión sin precedentes.

La Secuenciación de Nueva Generación (NGS) está revolucionando la forma en que entendemos y tratamos el cáncer. Como una tecnología que permite analizar millones de fragmentos de ADN simultáneamente, la NGS nos ofrece una visión más profunda y completa de la biología del cáncer a nivel molecular.

En el ámbito de la Oncología de Precisión, la NGS es una herramienta indispensable que nos permite adaptar el tratamiento del cáncer al perfil genético único de cada paciente.

Ventajas de la NGS en la Oncología de Precisión

  1. Diagnóstico Personalizado: La NGS puede identificar las mutaciones genéticas y las alteraciones cromosómicas que impulsan el desarrollo y progresión del cáncer. Esta información permite un diagnóstico más preciso y temprano.
  2. Tratamientos Personalizados: Al identificar las mutaciones genéticas específicas presentes en un tumor, la NGS permite la selección de tratamientos que están diseñados para atacar específicamente estas anomalías, mejorando la eficacia del tratamiento y minimizando los efectos secundarios.
  3. Monitorización de la Enfermedad: La NGS puede utilizarse para monitorear la respuesta del tumor al tratamiento, detectar recurrencias del cáncer y adaptar el tratamiento en tiempo real.

Genes BRCA y EGFR: Aplicación en Oncología de Precisión

Nuestro laboratorio ofrece pruebas genéticas especializadas para la detección de mutaciones en los genes BRCA y EGFR, pilares de la oncología de precisión:

  1. Genes BRCA: Identificamos mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, vinculadas a un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario entre otros. Este conocimiento permite un asesoramiento genético adecuado y la adopción de medidas preventivas para las personas en riesgo.
  2. EGFR: Detectamos mutaciones en el gen EGFR, frecuentemente presentes en el cáncer de pulmón no microcítico, entre otros. Esta información nos permite personalizar el tratamiento, utilizando terapias dirigidas que actúan específicamente sobre tumores con mutaciones EGFR. Utilizamos un panel capaz de detectar variantes en 50 genes que amplifica regiones de interés.

En Laboratorio Barnafi Krause, nos esforzamos por brindarle la más alta calidad en servicios genómicos y nos enorgullece poner la tecnología al servicio de nuestros pacientes.
Juntos, estamos llevando la lucha contra el cáncer a un nuevo nivel.

 

 

Deja una respuesta

Your email address will not be published.

You may use these <abbr title="HyperText Markup Language">html</abbr> tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

*

Abrir chat
Hola 👋
¿En qué podemos ayudarte?